|
روش تشخيصي جديد براي سندرم داون |
|
|
|
|
نگارش یافته توسط محسن جوکار
|
|
17 مهر 1387 ساعت 16:01 |
|
روش هاي تشخيصي فعلي با خطر سقط جنين و آسيب ديدگي جنين همراه است.
محققان دانشگاه استنفورد در آمريکا موفق شده اند با آزمايش بر روي هجده زن باردار، به درستي اتبلاي فرزندان نه تن از آنان را به سندرم داون تشخيص دهند.
اين دانشگاه قصد دارد اين آزمايش را در سطح گسترده تري ادامه دهد. در ساختار ژنتيک کودکاني که با سندرم داون متولد مي شوند، يک نسخه اضافي از کرومزوم شماره 21 ديده مي شود و آنها به جاي 46 کرومزوم، 47 کرومزوم دارند.
محققان از کشف روش کم خطرتري براي پيشبيني ابتلاي فرزندان زنان باردار به سندرم داون خبر داده اند.
احتمال ديده شدن نسخه اضافي کرومزوم 21 در خون مادران بارداري که فرزند مبتلا به داون دارند، زياد است زيرا خون نوزاد و مادر از محل بند ناف مبادله مي شود. محققان دانشگاه استنفورد روش تشخيصي خود را بر اين اساس پايه گذاري کرده اند.
اين روش تشخيصي بسيار حساس است و حتي نسبت به مقادير بسيار کم زياد شدن کرومزوم 21 جريان خون مادران باردار واکنش نشان مي دهد.
دکتر استفن کوويک، سرپرست محققان دانشگاه استنفورد مي گويد براي اطمينان بيشتر از درستي اين روش تشخيصي به تکرار آن در ابعاد بزرگتر نياز است ولي از رواج آن تا چند سال ديگر ابراز اطمينان کرده است.
به گفته دکتر کوويک اين روش به علت نياز نداشتن به نمونه برداري بسيار کم خطرتر از روش هاي کنوني است.
يکي از روش هاي تشخيصي کنوني براي بررسي احتمال ابتلاي جنين به سندرم داون، آمنيوسنتز نام دارد که در آن از مايع آمنيوتيک داخل رحم زن باردار نمونه برداري مي شود.
آمار بيانگر بروز سقط جنين در يک درصد از زناني است که اين روش درباره آنها به اجرا گذاشته مي شود.
نمونه برداري از پرزهاي پرده کوريون روش تشخيصي تهاجمي ديگري است که با خطر دو درصدي سقط جنين همراه است. اين روش را مي توان در هفته دهم بارداري به اجرا گذاشت در حالي که آمنيوسنتز از هفته پانردهم به بعد قابل اجراست.
دکترکوويک مي گويد روش جديد در فاصله کمتري از آغاز بارداري قابل اجرا است و به مادر فرصت بيشتري براي تصميم گيري درباره بارداري خود مي دهد.
|
